產(chǎn)品特征：

• 聚苯乙烯 / 二乙烯苯萃取柱，表面同時(shí)具有親水性和疏水性基團，從而對各類(lèi)極性，非極性化合物具有較均衡的吸附作用；
• pH 使用范圍為 1.0 ~14.0；
• 吸附容量和載樣量遠高于C18鍵合硅膠（3-10倍），許多在 C18 難以得到保留的強親水性化合物，在 HLB 上 仍有較好的回收率；
• 比表面積大，樣品載量高，洗脫曲線(xiàn)更穩定；
• 粒徑分布窄、細小顆粒少、不容易堵塞篩板、流速更快更均勻 ；

• 比表面積：600 ㎡/g
• 平均粒徑：50 µm
• 平均孔徑：300 Å

訂貨信息：

注：其他規格和性質(zhì)吸附劑可定制�。�！

產(chǎn)品應用：

• 對非極性至中等極性的酸性、中性、堿性化合物均有較好的回收率；
• 檢測血液中的違禁藥品（抗抑郁類(lèi)藥物，海洛因）、藥物殘留；
• 檢測食品中的抗生素（青霉素、硝基呋喃、氯霉素等）、兒茶酚胺和微囊藻毒素等殘留；

• GB/T 21315-2007 動(dòng)物源性食品中青霉素族抗生素殘留量檢測方法 液相色譜-質(zhì)譜質(zhì)譜法
• GB/T 21313-2007 動(dòng)物源性食品中β-受體激動(dòng)劑殘留檢測方法 液相色譜-質(zhì)譜-質(zhì)譜法
• GB 29685-2013 食品安全國家標準 動(dòng)物性食品中林可霉素、克林霉素和大觀(guān)霉素多殘留的測定氣相色譜—質(zhì)譜法
• GB 29682-2013 食品安全國家標準 水產(chǎn)品中青霉素類(lèi)藥物多殘留的測定 高效液相色譜法
• NY/T 2067-2011 土壤中13種磺酰脲類(lèi)除草劑殘留量的測定 液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法
• SN/T 2050-2008 進(jìn)出口動(dòng)物源食品中14種β-內酰胺類(lèi)抗生素殘留量檢測方法
• SN/T 2654-2010 進(jìn)出口動(dòng)物源性食品中嗎啉胍殘留量檢測方法 液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜法
• SN/T 2222-2008 進(jìn)出口動(dòng)物源性食品中糖皮質(zhì)激素類(lèi)獸藥殘留量檢測方法 液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜法
• GB 5009.150-2016 ⻝品安全國家標準 ⻝品中紅曲⾊素的測定
• GB 5009.111-2016 ⻝品安全國家標準 ⻝品中脫氧雪腐鐮⼑菌烯醇及其⼄�；�衍⽣物的測定
• GB 5009.212-2016 ⻝品安全國家標準 ⻉類(lèi)中腹瀉性⻉類(lèi)毒素的測定
• GB/T 5009.204-2014 食品安全國家標準食品中丙烯酰胺的測定
• 
  
• 參考方法：油炸品中丙烯酰胺檢測的固相萃取方法
• 一、樣品提取
• 準確稱(chēng)取 1.00g（精確到 0.01g）剪碎的油條置于 50ml
  離心管中，加入 10ml 乙腈，振蕩提取 10min，4000 r/min
  離心 5min，上清液轉移至 100ml 梨形瓶中；再加入 10ml
  乙腈重復提取一次，合并濾液，加 4ml 水，50℃旋轉蒸
  發(fā)至約 2ml 溶液，備用。
  二、SPE 柱凈化（Jlanzz HLB 60mg/3ml）
  活化：使用前用 3mL 甲醇、3 mL 水活化。
  上樣和洗脫：取備用液過(guò)柱，加 3ml 水到梨形瓶清洗一
  次再全部轉移到柱子，收集全部流出液，抽干小柱（整
  個(gè)上樣、洗脫過(guò)程控制流速在 1ml/min 內）。
  重新定容：流出液加水定容至 6ml，經(jīng) 0.22µm 濾膜過(guò)
  濾，供上機測定。
  三、標準曲線(xiàn)溶液的制備
  取適宜濃度的標準品，用水配制成上機濃度分別為
  0.01ug/ml、0.02 ug/ml、0.05 ug/ml、0.1ug/ml 的標點(diǎn)，
  得到標準曲線(xiàn)。
  四、儀器條件
  設備：Agilent Technologies 1200Series
  色譜柱：C18 (4.6 mm×250 mm, 5 µm)
  檢測器：DAD 檢測器
  檢測波長(cháng)：210nm
  洗脫方式：等度洗脫，水：甲醇=90：10
  柱溫：室溫
  流速：1 mL/min
  進(jìn)樣體積：20 µL
  進(jìn)樣時(shí)間：15min
  五、實(shí)驗結果
  5.1 加標回收率結果
  表 1 0.3 mg/kg 丙烯酰胺的添加回收結果