一、產(chǎn)品概述:
固相萃取這塊研究及應用是從上世紀中后期結合氣相液相技術(shù)和液固萃取逐步發(fā)展起來(lái)的,是一項專(zhuān)用于樣品的前處理技術(shù),全稱(chēng)SolidPhaseExtraction,我們譯為固相萃取,簡(jiǎn)稱(chēng)SPE;驹硎抢肧PE柱內的化學(xué)填料屬性,分門(mén)分類(lèi)對樣品組分有選擇性的吸咐富集或者洗脫。較為常見(jiàn)的是,使液體樣品通過(guò)SPE柱吸附,富集保留待測測物質(zhì),再選用適當強度溶液沖刷雜質(zhì),最好選用合適的洗脫液分理出被測物質(zhì),從而達到快速分離凈化與濃縮的目的。
二、技術(shù)參數:
①、聚合物基質(zhì):
■ pH范圍廣(0-14),與大部分有機溶劑適配使用;
■ 大孔高分子填料,球形顆粒,窄的粒徑分布,吸附容量和載樣量高;
■ 表面沒(méi)有活性羧基,避免次級吸附對堿性化合物回收率低
■ 意外變干,也可重新潤濕而保持其性能。
基質(zhì) | 固定相 | 規格 | 萃取原理 | 粒徑 | 孔徑 | 比表面積 | 備注 |
聚合物 | HLB |
30mg~10000mg
1/3/6/12/20ml
(可按需填充)
|
反相 | 40-60μm | 70Å | 750㎡/g | 聚苯乙烯-二乙烯基苯 |
WCX | 反相 | 混合型弱陽(yáng)離子 | |||||
WAX | 反相 | 混合型弱陰離子 | |||||
MCX | 反相 | 混合型強陽(yáng)離子 | |||||
MAX | 反相 | 混合型強陰離子 | |||||
備注 | 1ml:100支/盒; 3ml:50支/盒; 6ml:30支/盒; 12ml:20支/盒; 20ml:20支/盒; 60ml:10支/盒; |
②、無(wú)機基質(zhì):
基質(zhì)
固定相
填料克重
萃取原理
粒徑
孔徑
比表面積
硅酸鎂)
Florisil
正相
150-200μm
/
/
石墨化碳黑
CARB
吸附
120-400μm
100㎡/g
酸性氧化鋁
AL-A
正相
125μm
200㎡/g
堿性氧化鋁
AL-B
正相
125μm
200㎡/g
中性氧化鋁
AL-N
正相
125μm
200㎡/g
備注
1ml:100支/盒; 3ml:50支/盒; 6ml:30支/盒; 12ml:20支/盒; 20ml:20支/盒; 60ml:10支/盒;
③、硅膠基質(zhì):
■ 光滑的球形硅膠顆粒,粒徑分布均勻;
■ 高純低酸度,堿性化合物的保留能力強;
■ 低溶出度;
基質(zhì) | 固定相 | 填料克重 | 萃取原理 | 粒徑 | 孔徑 | 比表面積 | 官能團 | 載碳量 | 封端 |
硅膠 | SCX |
30mg~10000mg
1/3/6/12/20ml
(可按需填充)
|
離子交換 | 50μm | 60Å | 550㎡/g | 苯磺酸基 | / | / |
SAX | 離子交換 | 季胺基 | / | / | |||||
C18 | 反相 | 十八烷基 | 17% | 是 | |||||
C18-N | 反相 | 十八烷基、硅羥基 | 17% | 否 | |||||
C8 | 反相 | 辛基 | 11% | 是 | |||||
C2 | 反相 | 乙基 | 2.70% | 是 | |||||
PH | 反相 | 苯基 | 8% | 是 | |||||
CN | 反相 | 氰丙基 | 6.50% | 是 | |||||
Silica | 正相 | 硅羥基 | / | 否 | |||||
NH2 | 正相,離子交換 | 胺丙基 | 3.50% | 否 | |||||
PSA | 正相,離子交換 | 乙二胺基 -N- 丙基 | 7% | 否 | |||||
備注 | 1ml:100支/盒; 3ml:50支/盒; 6ml:30支/盒; 12ml:20支/盒; 20ml:20支/盒; 60ml:10支/盒; |
④、專(zhuān)用檢測柱:
名稱(chēng) | 應用 | 填料克重 | 規格 | 特性 | ||
SDR專(zhuān)用柱 | 蘇丹紅檢測 | 500mg/6mL | 30支/盒 | 耗時(shí)短、去油效果佳、回收率高和穩定性好 | ||
MIP-BaP專(zhuān)用柱 | 苯并芘檢測 | 500mg/6mL | 30支/盒 | 對苯并芘專(zhuān)一性的吸附保留 | ||
HLB GLASS | 雙酚A檢測 | 200mg/6mL | 30支/盒 | 塑料奶瓶中雙酚 A 遷移量的檢測 | ||
TCMP專(zhuān)用柱 | 中藥農殘檢測 | 1500mg/12ml | 20支/盒 | 去除中草藥中的色素、酸性干擾雜質(zhì)、糖分及脂溶性雜質(zhì) | ||
MCS專(zhuān)用柱 | 植物生長(cháng)劑檢測 | 500mg/6mL | 30支/盒 | 豆芽中 4- 氯苯氧乙酸、萘乙酸、2,4-D、吲哚乙酸、吲哚丁酸等植物生長(cháng)調節劑殘留 | ||
蜂蜜專(zhuān)用柱 | 蜂蜜寡糖檢測 | 900mg/6ml | 30支/盒 | 2020版中國藥典蜂蜜中寡糖的測定 | ||
SI/PSA專(zhuān)用柱 | 油脂塑化劑檢測 | 500mg/500mg/6ml | 30支/盒 | |||
VD專(zhuān)用柱 | 維生素D2、D3 檢測 | 2000mg/12ml | 20支/盒 | 去除油脂以及其他雜質(zhì),保留維生素 D | ||
PWR專(zhuān)用柱 | 葡萄酒白藜蘆醇檢測 | 6ml | 30支/盒 | |||
TPT專(zhuān)用柱 | 茶葉農殘檢測 | 500mg/6mL | 30支/盒 | |||
PFC專(zhuān)用柱 | 食品全氟化合物檢測 | 3ml | 50支/盒 | |||
DPS專(zhuān)用柱 | 油脂樣品農殘檢測 | 3000mg/12ml | 20支/盒 | 含油量較高樣品的前處理 | ||
AFT專(zhuān)用柱 | 黃曲霉毒素檢測 | 12ml | 20支/盒 | 可同時(shí)檢測黃曲霉毒素 M1、G1、B1、G2、B2,并定性定量,無(wú)不可逆吸附 | ||
Pyrethroids | 中藥中擬除蟲(chóng)菊酯類(lèi)農殘檢測 | 80mL | 10支/盒 | 2020版中國藥典蜂蜜中寡糖的測定 | ||
AFT-IV專(zhuān)用柱 | 茶葉中黃曲霉毒素檢測 | 6mL | 30支/盒 |
⑥、玻璃柱
名稱(chēng) | 填料克重 | 規格 | 應用 |
HLB Glass | 200mg/6mL | 30支/盒 | 玻璃 SPE 柱用于高純萃取。惰性的玻璃管體完全消除了來(lái)自增塑劑,包括鄰苯二甲酸鹽的污染。此外,使用了高品質(zhì)的吸附劑以及特別凈化處理的篩板,更好的穩定性和重復性。玻璃 SPE 小柱,主要適用于塑化劑、雙酚 A 等檢測。 |
500mg/6mL | 30支/盒 | ||
C18 Glass | 500mg/6mL | 30支/盒 | |
1000mg/6mL | 30支/盒 | ||
Silica Glass | 500mg/6mL | 30支/盒 | |
1000mg/6mL | 30支/盒 | ||
2000mg/6mL | 30支/盒 | ||
PSA Glass | 500mg/6mL | 30支/盒 | |
1000mg/6mL | 30支/盒 | ||
AL-N Glass | 1000mg/6mL | 30支/盒 | |
AL-B Glass | 1000mg/6mL | 30支/盒 | |
CARB Glass | 500mg/6mL | 30支/盒 | |
Florisil Glass | 500mg/6mL | 30支/盒 |
三、小柱選型:
①、SPE柱規格選。焊鶕繕嘶衔锱c干擾物的差異,如極性、分子量、pKa值等,選擇合適的填料。對于反相、正相和吸附型固相萃取柱來(lái)說(shuō),被萃取樣品的質(zhì)量不要超SPE柱填料的5%(同一種吸附劑對不同目標物的選擇性不同。此數值僅供參考);離子交換型的固相萃取柱,須考慮離子交換的容量。
②、SPE萃取柱的基本結構:柱管+篩板+填料,三大部分組成;
常用的SPE柱為針筒狀樣式,柱管通常為PP聚丙烯材質(zhì),具有一定程度的耐酸堿性;內部上下各裝填有一篇聚乙烯材質(zhì)的篩板;篩板中間填充對應的化學(xué)填料,加以壓實(shí)。此外,還有以萃取盤(pán)和固相微萃取的形式存在。一般來(lái)說(shuō),SPE小柱的柱管容積有1/3/6/12ml和20/60ml幾個(gè)規格,內部填料根據一定的比例形式,克重從30~2000mg不等。
③、操作步驟:分兩種形勢下。
a、采用小柱富集萃取目標化合物。
1.預處理(活化):預處理有兩個(gè)目的,一是去除填料中可能存在的雜質(zhì),二是對填料溶劑化,展開(kāi)碳氫鍵增加和分析物作用的表面積。填料溶劑化,提高結果的重現性對于反相填料來(lái)說(shuō),預平衡是必須的,即先用強溶劑濕潤固定相,然后用弱溶劑加以平衡。
2.上樣:把處理好的樣品上柱,用正壓或負壓使樣品通過(guò)柱子。樣品的流速必須控制,對于生物樣品,一般在1.5ml/min。對于以離子交換為作用機理的萃取,樣品通過(guò)SPE柱的速度應該適當降低,以保證分析物有足夠時(shí)間與SPE柱填料的離子交換基團發(fā)生作用。
3.淋洗:選擇合適溶劑,去除干擾雜質(zhì),使目標分析物得以保留。
4.洗脫:選擇合適強度的溶劑洗脫目標分析物,收集高液。
b、采用小柱洗脫分離目標化合物。
1.預處理(活化):預處理有兩個(gè)目的,一是去除填料中可能存在的雜質(zhì),一是對物料溶劑化,展開(kāi)碳氫鍵增加和分析物作用的表面積。道料溶劑化,提高結果的重現性對于反相填料來(lái)說(shuō),預平衡是必須的,即先用強溶劑濕潤固定相,然后用弱溶劑加以平衡。
2.上樣:把處理好的樣品上柱,用正壓或負壓使樣品通過(guò)柱子。樣品的流速必須控制,對于生物樣品,一般在1.5ml/min。對于以離子交換為作用機理的萃取,樣品通過(guò)SPE柱的速度應該適當降低,以保證分析物有足夠時(shí)間與SPE柱填料的離子交換基團發(fā)生作用,收集高液。
3.淋洗:選擇合適強度的溶劑洗脫雜質(zhì),合并前一步收集的高液。
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